Динозавры мелового периода
Электронный учебник-энциклопедия
Радченко Ю. и Федоровой К.
Радченко Ю. и Федоровой К.
Содержание:
Введение
Краткая информация
Глава 1. "Классификация, строение, поведение, размножение"
Глава 2. "Временные рамки"
Нижний отдел:
Берриасский (145,0-139,8) ярус
Валанжинский (139,8-132,9) ярус
Готеривский (132,9-129,4) ярус
Барремсий (129,4-125,0) ярус
Аптский (125,0-113,0) ярус
Альбский (113,0-100,5) ярус
Верхний отдел:
Сеноманский (100,5-93,9) ярус
Туронский (93,9-89,8) ярус
Коньякский (89,8-86,3) ярус
Сантонский (86,3-83,6) ярус
Кампанский (83,6-72,1) ярус
Маастрихтский (72,1-66,0) ярус
Глава 3. "Поздний меловой период"
Глава 4. "Ароморфозы мелового периода"
Глава 5. "Археологические раскопки"
Заключение
Доп. информация:
Введение
В данном учебнике мы хотели бы рассказать вам о динозаврах мелового периода. В этот период они достигли кульминации в своём развитии и завершили своё существование, как надотряд. Мы рассмотрим строение и классификацию динозавров, расскажем о динозаврах, живших в разных ярусах, поговорим о грандиозной катастрофе в конце мелового периода, покажем эволюцию живых организмов.
Краткая информация о меловом периоде:
Меловой период — геологический период, последний период Мезозойской эры.
Меловой период продолжался около 80 миллионов лет.
В нем появились первые покрытосеменные - цветковые растения. Это повлекло за собой увеличение разнообразия насекомых, которые стали опылителями цветов. Эволюция растительного мира дала толчок к бурному развитию животного мира, в том числе и динозавров. Многообразие видов динозавров в меловой период достигло своего пика.
Климат, по сравнению с юрским периодом, изменился.
Из-за изменения положения материков смена времен года становилась все заметнее. У полюсов начал выпадать снег, хотя таких ледяных шапок, как сейчас, на Земле не было. На разных континентах климат различался. Это вызвало различия в развитии флоры и фауны в различных частях света.
Во времена мелового периода начала активно развиваться наземная флора, тогда как флора моря стала сокращаться.
Среди наземных животных царствовали разнообразные динозавры. В меловой период особенно велико было разнообразие видов динозавров. Развитие растительного мира и увеличение растительной биомассы дало толчок к появлению новых видов растительноядных динозавров.
Крылатые пресмыкающиеся – птеродактили занимали практически все ниши воздушных хищников. Меловой период породил самых больших летающих существ, когда либо живших на Земле. Это гигантские орхеоптерикс и кетцаткоатль. На сегодняшний день окончательно не решен вопрос о том кто из них был крупнее.
Среди обитателей меловых морей большинство составляли плезиозавры с длинными шеями и маленькими головами, питавшиеся мелкой рыбой и моллюсками. Они не могли быстро плавать, но были очень маневренны, а их маленькая голова на очень длинной шее затрудняла их своевременное обнаружение косяком добычи – рыбы видели только маленькую голову, а огромное тело терялось вдали.
Еще одним видом обитавшим в морях мелового периода были мозазавры. Мозазавры – очень крупные хищные, морские ящерицы, царившие в меловых морях. Они сменили морских крокодилов юрского периода. Это были весьма агрессивные животные – у многих мозазавров на костях обнаруживаются следы заживших переломов и укусов, явно полученных в драках с себе подобными.
Глава 1. "Классификация, строение, поведение, размножение"
Классификация:
Классификация - это распределение всего множества живых организмов по определённой системе иерархически соподчинённых групп таксонов (классы, семейства, роды, виды и др.)
Заводя разговор о любых живых организмах, сначала мы должны их классифицировать, определить их положение относительно других.
Кто же такие динозавры?
Начнём с самого начала. Как все животные, динозавры относятся к эукариотам, царству животные. По типу динозавры относятся к хордовым и принадлежат к классу пресмыкающиеся (рептилии). Само же понятие динозавры - это название надотряда.
Домен:
Царство:
Тип:
Класс:
Надотряд:
Эуариоты
Животные
Хордовые
Животные
Хордовые
Пресмыкающиеся
ДинозаврыСамих динозавров мы можем разделить на отряды, их всего 8:
Орнитоподы (Ornithopoda), пахицефалозавры (Pachycephalosauria), цератопсы (Ceratopsia), анкилозавры (Ankylosauria), стегозавры (Stegosauria), зауроподы (Sauropoda), тероподы (Theropoda) и теризинозавры (Therizinosauria).
Общая модель каждого показана на иллюстрации (использованы скелетные реконструкции Скотта Хартмана).
Отряды в свою очередь можно разделить на семейства.
Отряд: Анкилозавры
Семейства(размеры животных могут колебаться в зависимости от рода): 1) Анкилозавриды 2) Нодозавриды
Отряд: Анкилозавры
Семейства(размеры животных могут колебаться в зависимости от рода): 1) Анкилозавриды 2) Нодозавриды
Отряд: Орнитоподы
Семейства: 1) Гадрозавриды 2) Гетеродонтозавриды 3) Гипсилофодонтиды 4) Джехолозавриды 5) Игуанодонтиды 6) Камптозавриды 7) Уранозавриды 8) Фаброзавриды 9) Ферганоцефалиды
Семейства: 1) Гадрозавриды 2) Гетеродонтозавриды 3) Гипсилофодонтиды 4) Джехолозавриды 5) Игуанодонтиды 6) Камптозавриды 7) Уранозавриды 8) Фаброзавриды 9) Ферганоцефалиды
Отряд: Цератопсы
Семейства: 1) Археоцератопсиды 2) Краспедодонтиды 3) Протоцератопсиды 4) Пситтакозавриды 5) Цератопсиды
Семейства: 1) Археоцератопсиды 2) Краспедодонтиды 3) Протоцератопсиды 4) Пситтакозавриды 5) Цератопсиды
Отряд: Зауроподы
Семейства: 1) Балохизавриды 2) Брахиозавриды 3) Вулканодонтиды 4) Диплодоциды 5) Египтозавриды 6) Камаразавриды 7) Массоспондилиды 8) Сальтазавриды 9) Титанозавриды 10) Юньнанозавриды
Семейства: 1) Балохизавриды 2) Брахиозавриды 3) Вулканодонтиды 4) Диплодоциды 5) Египтозавриды 6) Камаразавриды 7) Массоспондилиды 8) Сальтазавриды 9) Титанозавриды 10) Юньнанозавриды
Отряд: Теризинозавры
Семейства: 1) Алшазавриды 2) Теризинозавриды 3) Фалкаризавриды 4) Цзяньчанозавриды
Семейства: 1) Алшазавриды 2) Теризинозавриды 3) Фалкаризавриды 4) Цзяньчанозавриды
Отряд: Тероподы
Семейства: 1) Абелизавриды 2) Аллозавриды 3) Альваресзавриды 4) Бахариязавриды 5) Дилофозавриды 6) Дромеозавриды 7) Кархародонтозавриды 8) Компсогнатиды 9) Мегалозавриды 10) Мегарапториды 11) Овирапториды 12) Орнитомимиды 13) Протоцератозавриды 14) Спинозавриды 15) Тираннозавриды 16) Троодонтиды 17) Целофизиды 18) Цератозавриды 19) Чуаньдуноцелуриды 20) Эодромеиды
Семейства: 1) Абелизавриды 2) Аллозавриды 3) Альваресзавриды 4) Бахариязавриды 5) Дилофозавриды 6) Дромеозавриды 7) Кархародонтозавриды 8) Компсогнатиды 9) Мегалозавриды 10) Мегарапториды 11) Овирапториды 12) Орнитомимиды 13) Протоцератозавриды 14) Спинозавриды 15) Тираннозавриды 16) Троодонтиды 17) Целофизиды 18) Цератозавриды 19) Чуаньдуноцелуриды 20) Эодромеиды
Общее строение динозавров
Динозавры соединяли в себе свойства нескольких ныне обособленных групп животного царства: ящериц, крокодилов, млекопитающих и птиц. Их черепа в целом устроены по типу ящериц, но каждый зуб помещается в отдельной ячейке, как у крокодилов; с ними же сближает динозавров и кожистый или костяной панцирь, которым было покрыто туловище у некоторых родов. Со млекопитающими динозавров сближает строение трубчатых костей с широкими каналами, наполненными мозговым веществом, строение суставов пальцев и крестцовой кости (что, несомненно, является не более чем примером конвергентной эволюции в нишах крупных и активных наземных животных); наконец, по строению таза и задних конечностей они более всего приближаются к птицам.
Передвигались динозавры на вертикально расположенных конечностях, опираясь только на пальцы (пальцехождение), подобно большинству современных млекопитающих, чем отличались от современных рептилий, чьи конечности расположены по бокам туловища. Такое расположение конечностей произошло из-за развития скелетных особенностей в области таза в процессе эволюции.
Вопрос о том, были ли динозавры теплокровными или холоднокровными животными, является дискуссионным, однако в последнее время учёные всё больше склоняются к теплокровности. Сейчас зачастую дискуссии палеонтологов и палеобиологов касаются не самого наличия у динозавров признаков теплокровности, а вопроса, какие динозавры обладали постоянной температурой тела, а какие — нет.
Так, некоторые оценки интенсивности метаболизма динозавров показывают, что двуногие динозавры массой 20 кг и более в любом случае были теплокровными. Но температура тела не превышала +25-+35 градусов по цельсию.
Динозавры соединяли в себе свойства нескольких ныне обособленных групп животного царства: ящериц, крокодилов, млекопитающих и птиц. Их черепа в целом устроены по типу ящериц, но каждый зуб помещается в отдельной ячейке, как у крокодилов; с ними же сближает динозавров и кожистый или костяной панцирь, которым было покрыто туловище у некоторых родов. Со млекопитающими динозавров сближает строение трубчатых костей с широкими каналами, наполненными мозговым веществом, строение суставов пальцев и крестцовой кости (что, несомненно, является не более чем примером конвергентной эволюции в нишах крупных и активных наземных животных); наконец, по строению таза и задних конечностей они более всего приближаются к птицам.
Передвигались динозавры на вертикально расположенных конечностях, опираясь только на пальцы (пальцехождение), подобно большинству современных млекопитающих, чем отличались от современных рептилий, чьи конечности расположены по бокам туловища. Такое расположение конечностей произошло из-за развития скелетных особенностей в области таза в процессе эволюции.
Вопрос о том, были ли динозавры теплокровными или холоднокровными животными, является дискуссионным, однако в последнее время учёные всё больше склоняются к теплокровности. Сейчас зачастую дискуссии палеонтологов и палеобиологов касаются не самого наличия у динозавров признаков теплокровности, а вопроса, какие динозавры обладали постоянной температурой тела, а какие — нет.
Так, некоторые оценки интенсивности метаболизма динозавров показывают, что двуногие динозавры массой 20 кг и более в любом случае были теплокровными. Но температура тела не превышала +25-+35 градусов по цельсию.
Поведение
Выводы о поведении ископаемых видов динозавров сделаны, как правило, на основании поз тел ископаемых, обстановки окружающей среды, сравнения с поведением современных животных, занимающих сходные экологические ниши, а также при помощи компьютерного моделирования их биомеханики.
Некоторые динозавры обладали социальным поведением. Находки позволяют сделать вывод, что уже у динозавров мелового периода существовал родительский инстинкт.
Динозавры вели как одиночный, так и групповой образ жизни. Параллельно идущие цепочки следов множества динозавров, а также совместные захоронения десятков особей одного вида, близких по возрасту показывают способность некоторых динозавров объединяться в крупные стада.
Также имеются доказательства того, что некоторые виды динозавров (например небольшой Oryctodromeus cubicularis из группы гипсилофодонтов) выкапывали себе норы. Данная находка была сделана в 2005 году в штате Монтана. Палеонтологи обнаружили не только их норы, но и сами кости динозавров. Изучение костей показало, что динозавры по какой-то причине умерли в своём убежище, а потом оно оказалось засыпано. В 2009 году в Австралии повторно были обнаружены норы динозавров. Учёные предполагают, что некоторые виды динозавров выкапывали себе норы для спячки.
В 2011 году палеонтологи из Калифорнийского университета в Дэвисе установили, что многие динозавры охотились ночью (ранее учёные предполагали, что динозавры были более активны днём)
Размножение
Динозавры откладывали яйца, которые имели очень прочную скорлупу и по большому счёту ничем не отличались от яиц птиц и других рептилий. Большинство динозавров строили гнёзда для высиживания потомства.
Впервые ископаемые яйца динозавров были найдены в 1859 году во Франции. Они принадлежали гипселозавру.
Форма и размер яиц динозавров варьировали, обычно они имели округлую или удлинённую форму. Длина самого крупного яйца, найденного в Восточном Китае, составляла 45 см, и принадлежало оно, вероятно, теризинозавру. Крупнейшее захоронение ископаемых яиц было обнаружено в 1995 году также в Китае.
Гнёзда динозавров были обнаружены ранее — в 1923 году в пустыне Гоби. Они представляют собой неглубокие ямки в земле или невысокие возвышения округлой формы с углублением посередине. Яйца в таких гнёздах обычно располагались рядами или полукругом.
В 2010 году группа учёных из США и Аргентины представили доказательства того, что некоторые динозавры устраивали паровой обогрев кладок яиц, откладывая их рядом с геотермальными источниками
Глава 2. "Временные рамки"
Меловой период длился 72,9 млн. лет. Он стал завершающим периодом мезозойской эры.
Положение периода во времени:
Положение периода во времени:
Нижний отдел
Нижний мел — первый отдел меловой системы. Объединяет породы, отложившиеся в течение раннемеловой эпохи, которая началась около 145,0 миллионов лет назад и закончилась 100,5 миллионов лет назад (охватывая, таким образом, 44,5 млн лет).
К этой эпохе относятся древнейшие надёжно идентифицированные остатки цветковых растений. В ней же появились многие динозавры, включая пситтакозавров, спинозавров и целурозавров.
В морях и океанах начали вымирать ихтиозавры, и с началом верхнемеловой эпохи они окончательно вымерли.
К этой эпохе относятся древнейшие надёжно идентифицированные остатки цветковых растений. В ней же появились многие динозавры, включая пситтакозавров, спинозавров и целурозавров.
В морях и океанах начали вымирать ихтиозавры, и с началом верхнемеловой эпохи они окончательно вымерли.
Пситтакозавр
Бериасский ярус
Образования этого отдела представлены преимущественно глинистыми осадками бериасс-валанжского возраста, объединенные в мегионскую свиту, которая залегает на породах баженовской свиты и представлена аргиллитами темносерыми. Алевролиты и песчаники - аркозовые, реже полимиктовые. Встречаются обломки ростра белемнита и раковин пелеципод. На изображении справа можно увидеть представителя бериасского брюхоногого (моллюск)
Представитель: Юраптор
Семейство Дромеозавриды
Существовали ютарапторы в начале мелового периода, около 128,5 – 123,5 миллионов лет назад (барремский ярус). Были распространены на территории Соединённых Штатов Америки, в Юте.
Длина тела ютараптора достигала 7 метров. Высота же до 3 метров. Весил он до 500 килограммов. Охотник из Юты является крупнейшим представителем семейства дромеозаврид.
Передвигался ютараптор на двух ногах ногах, каждая из которых заканчивалась четырьмя пальцами (один редуцированный и три рабочих). Последние были снабжены острейшими когтями. Особое впечатление производит гигантский коготь на втором пальце.
Он достигал длины в 24 сантиметра. Это один из главных инструментов ютараптора: им можно было нанести серьёзные раны даже взрослому орнитоподу. Судя по всему, максимальный эффект достигался при ударе ногой и одновременно резком движении пальца с когтем.
При ходьбе этот палец не касался земли, находясь в подвешенном состоянии. Таким образом, ютараптор в повседневной жизни фактически опирался на два пальца. Трёхпалые передние конечности также достаточно развиты и оснащены острыми когтями.
При немалой длине динозавр сохранял маневренность и высокую скорость передвижения. К сожалению, известны лишь незначительные фрагменты черепа ютараптора, поэтому его пока восстанавливают на базе близких родов. Наиболее распространена реконструкция на базе черепа дейнониха (Deinonychus), однако она вызывает сомнения. Возможно, голова была больше похожа на голову дромеозавра (Dromaeosaurus), стоящего к нему несколько ближе.
Семейство Дромеозавриды
Существовали ютарапторы в начале мелового периода, около 128,5 – 123,5 миллионов лет назад (барремский ярус). Были распространены на территории Соединённых Штатов Америки, в Юте.
Длина тела ютараптора достигала 7 метров. Высота же до 3 метров. Весил он до 500 килограммов. Охотник из Юты является крупнейшим представителем семейства дромеозаврид.
Передвигался ютараптор на двух ногах ногах, каждая из которых заканчивалась четырьмя пальцами (один редуцированный и три рабочих). Последние были снабжены острейшими когтями. Особое впечатление производит гигантский коготь на втором пальце.
Он достигал длины в 24 сантиметра. Это один из главных инструментов ютараптора: им можно было нанести серьёзные раны даже взрослому орнитоподу. Судя по всему, максимальный эффект достигался при ударе ногой и одновременно резком движении пальца с когтем.
При ходьбе этот палец не касался земли, находясь в подвешенном состоянии. Таким образом, ютараптор в повседневной жизни фактически опирался на два пальца. Трёхпалые передние конечности также достаточно развиты и оснащены острыми когтями.
При немалой длине динозавр сохранял маневренность и высокую скорость передвижения. К сожалению, известны лишь незначительные фрагменты черепа ютараптора, поэтому его пока восстанавливают на базе близких родов. Наиболее распространена реконструкция на базе черепа дейнониха (Deinonychus), однако она вызывает сомнения. Возможно, голова была больше похожа на голову дромеозавра (Dromaeosaurus), стоящего к нему несколько ближе.
Валанжинский ярус
Валанжинский ярус – подразделение нижнего отдела меловой системы с границами 139,8-132,9 млн. лет. Выделен в 1853 г., название – по замку Валанжен (Швейцария). В Западной Сибири валанжинский ярус содержит месторождения природного газа, часть из которых уже разрабатывается. Часто эти месторождения лежат под уникальными сеноманскими месторождениями на глубине свыше 2000 метров. Себестоимость добычи валанжинского газа выше, чем у сеноманского. Содержит газ, состоящий из метана, этана, пропана, бутана и более тяжёлых фракций, называемых газовым конденсатом. Газ валанжинского яруса требует переработки с выделением тяжёлых фракций.
Представитель: Гипселоспин
Семейство Игуанодонтиды
Существовали гипселоспины в начале мелового периода, около 139,8 – 137 миллиона лет назад (вторая половина валанжинского яруса). Были распространены на территории современной Англии, в графстве Восточный Суссекс.
Длина тела гипселоспина достигала 6 метров. Высота же до 2,5 метров. Весил он до 1 тонны.
Передвигался растительноядный динозавр преимущественно на четырёх ногах (что соответствует современным реконструкциям игуанодонтид с длинными передними конечностями), но легко мог ходить и на двух задних. Средние размеры позволяли сохранять неплохую скорость передвижения.
Подвздошная кость гипселоспина отличается от аналогов у оригинального игуанодона, имея некоторые сходства с костью камптозавра (Camptosaurus). Детали черепа пока неизвестны, однако можно предположить отсутствие кардинальных отличий от родственных динозавров, таких как игуанодон. Туловище гипселоспина было достаточно крепким и объёмным. Оно плавно переходило в сильный широкий хвост.
Семейство Игуанодонтиды
Существовали гипселоспины в начале мелового периода, около 139,8 – 137 миллиона лет назад (вторая половина валанжинского яруса). Были распространены на территории современной Англии, в графстве Восточный Суссекс.
Длина тела гипселоспина достигала 6 метров. Высота же до 2,5 метров. Весил он до 1 тонны.
Передвигался растительноядный динозавр преимущественно на четырёх ногах (что соответствует современным реконструкциям игуанодонтид с длинными передними конечностями), но легко мог ходить и на двух задних. Средние размеры позволяли сохранять неплохую скорость передвижения.
Подвздошная кость гипселоспина отличается от аналогов у оригинального игуанодона, имея некоторые сходства с костью камптозавра (Camptosaurus). Детали черепа пока неизвестны, однако можно предположить отсутствие кардинальных отличий от родственных динозавров, таких как игуанодон. Туловище гипселоспина было достаточно крепким и объёмным. Оно плавно переходило в сильный широкий хвост.
Готеривский ярус
— третий снизу ярус нижнего отдела мелового периода. Подстилается валанжинским и перекрывается барремским ярусами. Охватывает период от 136,4 ± 2 млн лет назад до 130 ± 1,5 млн лет назад.
Выделен швейцарским геологом Эженом Реневье в 1874 году. Своё название получил от горы Отерив в Швейцарии.
К готеривскому ярусу были отнесены голубоватые мергели и желтоватые зоогеновые и оолитовые известняки. В этих породах, особенно в мергелях, встречаются многочисленные морские ежи, двустворчатые моллюски и аммониты. Среди пород готеривского яруса преобладают глины и песчаники, в Закавказье распространены известняки.
Выделен швейцарским геологом Эженом Реневье в 1874 году. Своё название получил от горы Отерив в Швейцарии.
К готеривскому ярусу были отнесены голубоватые мергели и желтоватые зоогеновые и оолитовые известняки. В этих породах, особенно в мергелях, встречаются многочисленные морские ежи, двустворчатые моллюски и аммониты. Среди пород готеривского яруса преобладают глины и песчаники, в Закавказье распространены известняки.
Представитель: Уранозавр
Семейство Уранозавриды
Существовали уранозавры в начале мелового периода, около 132,9 – 113 миллионов лет назад (с готеривского по аптский ярус). Были распространены на территории современной африканской страны Нигер.
Длина тела уранозавра достигала 7 метров. Высота же до 2,3 метров. Весил он до 2,22 тонны.
Передвигался в основном на четырёх конечностях, но спокойно мог ходить и на двух, ибо обладал сильными ногами. Бедренная кость была длиной до 94,5 см. Передние конечности имели твёрдые плоские когти для опоры о землю. Они также были снабжены острыми шипами на месте человеческого большого пальца, как у небезызвестного игуанодона.
Уранозавр имел вытянутый уплощённый череп, сопоставимый с аналогами утконосых динозавров. Над глазами находился небольшой гребешок.
Но истинная уникальность ящера была в своеобразном украшении: по всей длине спины до кончика хвоста, проходил высокий гребень, состоящий из отростков спинных позвонков. Они были довольно широкими. Это напоминает гребень пермского диметродона (хотя у того отростки были тонкими) или спинозавра, однако те были активными хищниками. Уранозавр же – классическое травоядное животное, принадлежащее к гадрозавридам. Назначение сей конструкции точно неизвестно, также как и с вышеупомянутыми ящерами.
Семейство Уранозавриды
Существовали уранозавры в начале мелового периода, около 132,9 – 113 миллионов лет назад (с готеривского по аптский ярус). Были распространены на территории современной африканской страны Нигер.
Длина тела уранозавра достигала 7 метров. Высота же до 2,3 метров. Весил он до 2,22 тонны.
Передвигался в основном на четырёх конечностях, но спокойно мог ходить и на двух, ибо обладал сильными ногами. Бедренная кость была длиной до 94,5 см. Передние конечности имели твёрдые плоские когти для опоры о землю. Они также были снабжены острыми шипами на месте человеческого большого пальца, как у небезызвестного игуанодона.
Уранозавр имел вытянутый уплощённый череп, сопоставимый с аналогами утконосых динозавров. Над глазами находился небольшой гребешок.
Но истинная уникальность ящера была в своеобразном украшении: по всей длине спины до кончика хвоста, проходил высокий гребень, состоящий из отростков спинных позвонков. Они были довольно широкими. Это напоминает гребень пермского диметродона (хотя у того отростки были тонкими) или спинозавра, однако те были активными хищниками. Уранозавр же – классическое травоядное животное, принадлежащее к гадрозавридам. Назначение сей конструкции точно неизвестно, также как и с вышеупомянутыми ящерами.
Барремский ярус
Барремский ярус — четвёртый снизу ярус нижнего отдела меловой системы. Включает породы, образовавшиеся в течение барремского века, который продолжался от 129,4 до 125,0 млн лет назад. Отложения барремского яруса распространены на территории бывшего СССР — Подмосковный бассейн, Поволжье, Северный Кавказ, Копетдаг и в Западной Европе.
Барремский ярус установил французский геолог Анри Кокан в 1861 году в окрестностях Баррема (Франция), откуда и название.
Барремский ярус установил французский геолог Анри Кокан в 1861 году в окрестностях Баррема (Франция), откуда и название.
Представитель: Фалкарий
Семейство Фалкаризавриды
Существовали фалкарии в начале мелового периода, около 128,5 – 123,5 миллионов лет назад (барремский ярус). Были распространены на территории Соединённых Штатов Америки, в штате Юта.
Длина тела фалкария достигала 4 метров. Высота же до 1,7 метра. Весил он до 100 килограммов.
Передвигался фалкарий на двух ногах в полусогнутом состоянии. Передние конечности были довольно развитыми и заканчивались тремя длинными пальцами с острыми изогнутыми когтями. Последние фалкаризаврид мог использовать не только для защиты от хищников (классическая версия), но и для выкапывания корней, а также для разделывания плодов с плотной кожурой. Возможно, серповидными пальцами фалкарий перебирал стебли травянистых растений, одновременно ощипывая их верхушки.
На вытянутой шее располагалась небольшая голова, в которой ещё угадывались черты примитивных тероподов. Несмотря на огромное количество образцов, череп пока восстановлен не полностью. Затылочная часть довольно высокая.
Все зубы очень мелкие и тонкие, что явно выдаёт в фалкарии растительноядного динозавра. Они имеют листовидную форму и покрыты мелкими зазубринами. Передние пять зубов нижней челюсти отличаются длиной и остротой. Именно они наводят на теоретическую мысль, что он мог прокалывать ими и затем поедать очень маленьких животных. Продолговатое тело фалкария заканчивалось тонким хвостом.
Семейство Фалкаризавриды
Существовали фалкарии в начале мелового периода, около 128,5 – 123,5 миллионов лет назад (барремский ярус). Были распространены на территории Соединённых Штатов Америки, в штате Юта.
Длина тела фалкария достигала 4 метров. Высота же до 1,7 метра. Весил он до 100 килограммов.
Передвигался фалкарий на двух ногах в полусогнутом состоянии. Передние конечности были довольно развитыми и заканчивались тремя длинными пальцами с острыми изогнутыми когтями. Последние фалкаризаврид мог использовать не только для защиты от хищников (классическая версия), но и для выкапывания корней, а также для разделывания плодов с плотной кожурой. Возможно, серповидными пальцами фалкарий перебирал стебли травянистых растений, одновременно ощипывая их верхушки.
На вытянутой шее располагалась небольшая голова, в которой ещё угадывались черты примитивных тероподов. Несмотря на огромное количество образцов, череп пока восстановлен не полностью. Затылочная часть довольно высокая.
Все зубы очень мелкие и тонкие, что явно выдаёт в фалкарии растительноядного динозавра. Они имеют листовидную форму и покрыты мелкими зазубринами. Передние пять зубов нижней челюсти отличаются длиной и остротой. Именно они наводят на теоретическую мысль, что он мог прокалывать ими и затем поедать очень маленьких животных. Продолговатое тело фалкария заканчивалось тонким хвостом.
Аптский ярус
Аптский ярус — пятый снизу ярус нижнего отдела мелового периода, охватывающий временной участок от 125,0 до 112,0 миллионов лет назад. Примерно 120 млн лет назад произошло аптское аноксическое событие. Около 116 млн л. н. средняя температура на планете упала на 5°С, глобальное похолодание продлилось больше миллиона лет. Затем опять началось потепление — вулканы Индийского океана стали накачивать в атмосферу углерод.
Представитель: Шамозавр
Семейство Анкилозавриды
Существовали шамозавры в начале мелового периода, около 125 – 100,5 миллиона лет назад (аптский и альбский ярусы). Являются одними из самых древних представителей семейства анкилозавридов и первыми раскопанными панцирными динозаврами из раннего мела Азии. Были распространены на территории современной Монголии, в пустыне Гоби.
Длина шамозавра достигала 5 метров. Высота же до 1,7 метров. Весил он до 2 тонн.
Передвигался панцирный динозавр на четырёх коротких и крепких ногах. Как и большинство более поздних анкилозавридов, раннемеловой "танк" был достаточно медлительным. Толстый череп, покрытый дополнительными щитками брони, относительно узок. Туловище шамозавра было округлым и массивным. Сверху оно было покрыто панцирем из костных пластин. Традиционно для анкилозавридов тело завершалось жёстким хвостом, предположительно снабжённым костной булавой.
Семейство Анкилозавриды
Существовали шамозавры в начале мелового периода, около 125 – 100,5 миллиона лет назад (аптский и альбский ярусы). Являются одними из самых древних представителей семейства анкилозавридов и первыми раскопанными панцирными динозаврами из раннего мела Азии. Были распространены на территории современной Монголии, в пустыне Гоби.
Длина шамозавра достигала 5 метров. Высота же до 1,7 метров. Весил он до 2 тонн.
Передвигался панцирный динозавр на четырёх коротких и крепких ногах. Как и большинство более поздних анкилозавридов, раннемеловой "танк" был достаточно медлительным. Толстый череп, покрытый дополнительными щитками брони, относительно узок. Туловище шамозавра было округлым и массивным. Сверху оно было покрыто панцирем из костных пластин. Традиционно для анкилозавридов тело завершалось жёстким хвостом, предположительно снабжённым костной булавой.
Альбский ярус
Отложения альбского яруса распространены в Среднем Поволжье, Урало-Эмбинском районе, на Копетдаге и в Крыму, в Северной Америке, Западной Европе и др. Морские отложения альба — глины, аргиллиты, мергели, флиш песчано-глинистый, гравелиты, песчаники; континентальные — песчано-глинистые, углистые и каолинитизованные образования; вулканогенные породы. Мощность отложений альба достигает 1000 м. Альбские отложения залегают с перерывом или непрерывно на аптских, и перекрываются (редко с перерывом) отложениями сеноманского яруса.
Представитель: Юэозавр
Семейство Джехолозавриды
Существовали юэозавры в начале мелового периода мезозойской эры, около 105,9 – 96 миллионов лет назад. Были распространены на территории современного Китая, в провинции Чжэцзян.
Длина юэозавра достигала 1,2 метра. Высота же до 0,39 м. Весил он ориентировочно до 3,896 килограмма.
Передвигался китайский динозавр на двух длинных задних конечностях. По имеющимся признакам, был достаточно подвижен. Более короткие верхние конечности, вероятно, оставались достаточно развитыми для манипуляций с окружающими объектами.
Туловище нижнемелового динозавра было обтекаемым и сравнительно некрупным. Как и у большинства орнитоподов, оно плавно переходило в длинный хвост. В целом юэозавр представлял собой мобильного орнитопода миниатюрных размеров.
Семейство Джехолозавриды
Существовали юэозавры в начале мелового периода мезозойской эры, около 105,9 – 96 миллионов лет назад. Были распространены на территории современного Китая, в провинции Чжэцзян.
Длина юэозавра достигала 1,2 метра. Высота же до 0,39 м. Весил он ориентировочно до 3,896 килограмма.
Передвигался китайский динозавр на двух длинных задних конечностях. По имеющимся признакам, был достаточно подвижен. Более короткие верхние конечности, вероятно, оставались достаточно развитыми для манипуляций с окружающими объектами.
Туловище нижнемелового динозавра было обтекаемым и сравнительно некрупным. Как и у большинства орнитоподов, оно плавно переходило в длинный хвост. В целом юэозавр представлял собой мобильного орнитопода миниатюрных размеров.
Верхний отдел
Климат в течение позднего мела был теплее нынешнего, хотя на протяжении всей эпохи продолжалось похолодание. Тропики ограничились экваториальными регионами, а в северных широтах климатические условия стали более сезонными.
В этой эпохе появилось множество новых видов динозавров, например, гадрозавры, анкилозавры, рогатые динозавры, титанозавры и абелизавры. Птицы стали более широко распространёнными и разнообразными, заменяя птерозавров. Появляются современные акулы, гигантские плиозавры и огромные длинношеие эласмозавры. Эти хищники ели костных рыб, которые, в свою очередь, эволюционировали в современные формы.
В самом конце мела произошло массовое вымирание растений и животных — мел-палеогеновое вымирание. Исчезли все динозавры, птерозавры, водные рептилии, многие голосеменные растения. Вымерли аммониты, многие брахиоподы, практически все белемниты. Причины данной катастрофы до конца не выяснены до сих пор.
Гадрозавр:
В этой эпохе появилось множество новых видов динозавров, например, гадрозавры, анкилозавры, рогатые динозавры, титанозавры и абелизавры. Птицы стали более широко распространёнными и разнообразными, заменяя птерозавров. Появляются современные акулы, гигантские плиозавры и огромные длинношеие эласмозавры. Эти хищники ели костных рыб, которые, в свою очередь, эволюционировали в современные формы.
В самом конце мела произошло массовое вымирание растений и животных — мел-палеогеновое вымирание. Исчезли все динозавры, птерозавры, водные рептилии, многие голосеменные растения. Вымерли аммониты, многие брахиоподы, практически все белемниты. Причины данной катастрофы до конца не выяснены до сих пор.
Гадрозавр:
Сеноманский ярус
Сеноманский ярус — самый нижний ярус верхнего мела
Этот век продолжался от 93,9 до 100,5 млн лет назад (всего 6,6 млн лет).
Данный ярус впервые выделил Альсид д’Орбиньи в 1847 году в Центральной Франции. Название происходит от Cenomanum — латинского названия города Ле-Ман.
В основном, в залежах этого яруса палеонтологи находят останки организмов обитавших в воде. Сеноманский ярус характеризуется подъёмом уровня воды в мировом океане.
Этот век продолжался от 93,9 до 100,5 млн лет назад (всего 6,6 млн лет).
Данный ярус впервые выделил Альсид д’Орбиньи в 1847 году в Центральной Франции. Название происходит от Cenomanum — латинского названия города Ле-Ман.
В основном, в залежах этого яруса палеонтологи находят останки организмов обитавших в воде. Сеноманский ярус характеризуется подъёмом уровня воды в мировом океане.
Представитель : Эрляньзавр
Семейство Теризинозавриды
Существовали эрляньзавры в конце мелового периода, около 98,5 – 70,6 миллиона лет назад (с сеноманского по ранний маастрихтский ярус). Были распространены на территории современного Китая, в автономном регионе Внутренняя Монголия.
Длина тела эрляньзавра достигала 3,75 метра. Высота же до 1,3 м. Весил он до 199,5 килограммов.
Передвигался китайский динозавр на двух ногах, особой длиной не отличавшихся. Эта деталь вкупе с общей морфологией показывает, что выдающимися скоростными качествами эрляньзавр не обладал.
Передние конечности эрляньзавров были достаточно развитыми и заканчивались тремя пальцами с крупными загнутыми когтями. На большом пальце находился самый впечатляющий из них. Его длина – 9,1 см.
К сожалению, череп пока обнаружен не был. Но, скорее всего, голова эрляньзавра была маленькой и вытянутой, а зубы прямыми и мелкими. Туловище позднемелового динозавра было достаточно объёмным. Хвост мог быть относительно длиннее, чем у теризинозавра или нотрониха (Nothronychus), а шея несколько короче. В целом эрляньзавр представлял собой небольшого и относительно подвижного теризинозавра.
Семейство Теризинозавриды
Существовали эрляньзавры в конце мелового периода, около 98,5 – 70,6 миллиона лет назад (с сеноманского по ранний маастрихтский ярус). Были распространены на территории современного Китая, в автономном регионе Внутренняя Монголия.
Длина тела эрляньзавра достигала 3,75 метра. Высота же до 1,3 м. Весил он до 199,5 килограммов.
Передвигался китайский динозавр на двух ногах, особой длиной не отличавшихся. Эта деталь вкупе с общей морфологией показывает, что выдающимися скоростными качествами эрляньзавр не обладал.
Передние конечности эрляньзавров были достаточно развитыми и заканчивались тремя пальцами с крупными загнутыми когтями. На большом пальце находился самый впечатляющий из них. Его длина – 9,1 см.
К сожалению, череп пока обнаружен не был. Но, скорее всего, голова эрляньзавра была маленькой и вытянутой, а зубы прямыми и мелкими. Туловище позднемелового динозавра было достаточно объёмным. Хвост мог быть относительно длиннее, чем у теризинозавра или нотрониха (Nothronychus), а шея несколько короче. В целом эрляньзавр представлял собой небольшого и относительно подвижного теризинозавра.
Туронский ярус
Выделен в 1842 г., название – по исторической области Турень (Франция).
На границе Сеноманского и Туронского ярусов палеонтологи отмечают событие продлившееся около 1 миллиона лет и названное "Океанским бескислородным событием", в этот период в мировом океане содержание кислорода было очень мало. это привело к массовому вымиранию ползающей бентосной (донной) фауны.
К концу данного яруса уровень моря начал сильно понижаться.
На границе Сеноманского и Туронского ярусов палеонтологи отмечают событие продлившееся около 1 миллиона лет и названное "Океанским бескислородным событием", в этот период в мировом океане содержание кислорода было очень мало. это привело к массовому вымиранию ползающей бентосной (донной) фауны.
К концу данного яруса уровень моря начал сильно понижаться.
Справа вы видите зубы динозавра Тимурленга
Представитель: Мегораптор
Семейство Мегорапториды
Существовали мегарапторы в конце мелового периода, около 93,9 – 86,3 миллиона лет назад (туронский и коньякский ярусы). Были распространены на территории современной Аргентины, в Патагонии.
Длина мегараптора достигала 8 метров. Высота же до 2,6 м. Весил он до 1 тонны.
К сожалению, из-за небольшого числа остатков облик ящера пока покрыт завесой тайны. Не обнаружен ни череп, ни относительно полный посткраниальный скелет половозрелой особи. Известно, что передвигался мегараптор на двух сильных ногах.
Пожалуй, наиболее изученной и самой известной достопримечательностью аргентинского динозавра являются развитые передние конечности с тремя пальцами. Первый палец на каждой венчался огромным серповидным когтем (до 35 см в длину), вероятно используемым при охоте или разделывании добычи. Коготь второго пальца, хоть и заметно отличается в длине, тоже вполне подходил для этих целей.
Традиционно для тероподов туловище завершалось длинным хвостом, используемым для балансировки при передвижении. В целом мегараптор представлял собой хищника выше средних размеров, оснащённого нестандартным оружием в виде "боевых серпов". Ящер с таким арсеналом представлял угрозу даже для крупных растительноядных динозавров.
Семейство Мегорапториды
Существовали мегарапторы в конце мелового периода, около 93,9 – 86,3 миллиона лет назад (туронский и коньякский ярусы). Были распространены на территории современной Аргентины, в Патагонии.
Длина мегараптора достигала 8 метров. Высота же до 2,6 м. Весил он до 1 тонны.
К сожалению, из-за небольшого числа остатков облик ящера пока покрыт завесой тайны. Не обнаружен ни череп, ни относительно полный посткраниальный скелет половозрелой особи. Известно, что передвигался мегараптор на двух сильных ногах.
Пожалуй, наиболее изученной и самой известной достопримечательностью аргентинского динозавра являются развитые передние конечности с тремя пальцами. Первый палец на каждой венчался огромным серповидным когтем (до 35 см в длину), вероятно используемым при охоте или разделывании добычи. Коготь второго пальца, хоть и заметно отличается в длине, тоже вполне подходил для этих целей.
Традиционно для тероподов туловище завершалось длинным хвостом, используемым для балансировки при передвижении. В целом мегараптор представлял собой хищника выше средних размеров, оснащённого нестандартным оружием в виде "боевых серпов". Ящер с таким арсеналом представлял угрозу даже для крупных растительноядных динозавров.
Коньякский ярус
Своё название получил от города Коньяк, расположенного в западной части департамента Шаранта во Франции. Здесь развиты карбонатно-терригенные породы, переполненные остатками устриц, брахиопод, морских ежей, мшанок, аммонитов и рудистов.
Отложения коньякского яруса литологически очень сходны с туронскими и границу между ними по внешним признакам провести почти невозможно.
Установлен в 1857 французским геологом А. Коканом. Повсеместно выделяется в странах Западной Европы (Франция, Великобритания, ФРГ, ГДР, ПНР) и в СССР (Поволжье, Крым, Кавказ, Б. Балхан, Северо-Восток страны) по присутствию характерного комплекса фораминифер, иноцерамов (их вы можете увидеть ка картинке) и др. окаменелостей.
Отложения коньякского яруса литологически очень сходны с туронскими и границу между ними по внешним признакам провести почти невозможно.
Установлен в 1857 французским геологом А. Коканом. Повсеместно выделяется в странах Западной Европы (Франция, Великобритания, ФРГ, ГДР, ПНР) и в СССР (Поволжье, Крым, Кавказ, Б. Балхан, Северо-Восток страны) по присутствию характерного комплекса фораминифер, иноцерамов (их вы можете увидеть ка картинке) и др. окаменелостей.
Представитель: Краспедодон
Семейство: Краспедодонтиды
Существовали краспедодоны в конце мелового периода, около 89,8 – 80,6 миллиона лет назад (с коньякского по начало кампанского яруса). Были распространены на территории современной Бельгии.
Длина тела краспедодона достигала 1,8 метров. Высота же до 0,6 м. Весил он до 30 килограммов.
К сожалению, цератопс из Бельгии известен лишь по трём зубам, и потому восстановить общие черты можно только на базе его гипотетических родственников. Скорее всего, передвигался бельгийский динозавр на четырёх ногах, причём задние были несколько длиннее передних. Туловище краспедодона отдалённо напоминало аналоги изящного ляоцератопса (Liaoceratops) или же более массивного протоцератопса (Protoceratops). Традиционно для цератопсов оно завершалось хвостом средней длины.
Несмотря на то, что найдены лишь небольшие фрагменты, уже сейчас мы можем сделать некоторые выводы о жизни краспедодона. Окаменелые зубы ясно указывают на то, что, как и представители близких семейств, бельгийский динозавр употреблял преимущественно растительную пищу. В ход могли идти низкорослые папоротники, саговники и даже покрытосеменные растения, которые тогда уже появились и получили достаточное распространение.
Семейство: Краспедодонтиды
Существовали краспедодоны в конце мелового периода, около 89,8 – 80,6 миллиона лет назад (с коньякского по начало кампанского яруса). Были распространены на территории современной Бельгии.
Длина тела краспедодона достигала 1,8 метров. Высота же до 0,6 м. Весил он до 30 килограммов.
К сожалению, цератопс из Бельгии известен лишь по трём зубам, и потому восстановить общие черты можно только на базе его гипотетических родственников. Скорее всего, передвигался бельгийский динозавр на четырёх ногах, причём задние были несколько длиннее передних. Туловище краспедодона отдалённо напоминало аналоги изящного ляоцератопса (Liaoceratops) или же более массивного протоцератопса (Protoceratops). Традиционно для цератопсов оно завершалось хвостом средней длины.
Несмотря на то, что найдены лишь небольшие фрагменты, уже сейчас мы можем сделать некоторые выводы о жизни краспедодона. Окаменелые зубы ясно указывают на то, что, как и представители близких семейств, бельгийский динозавр употреблял преимущественно растительную пищу. В ход могли идти низкорослые папоротники, саговники и даже покрытосеменные растения, которые тогда уже появились и получили достаточное распространение.
Сантонский ярус
Представитель: Амтоцефал
Семейство Пахицефалозавриды
Существовали амтоцефалы в конце мелового периода, около 84,5 – 83,5 миллиона лет назад (сантонский ярус). Были распространены на территории современной Монголии, в сокровищнице окаменелостей – пустыне Гоби.
Полный облик динозавра пока туманен, и предположения о его строении пока строятся на базе ближайших родственников. Передвигался амтоцефал на двух длинных ногах. Судя по всему, обладал неплохой скоростью бега (здесь приемлемо сравнение со стегоцерасом). Передние конечности представляли собой небольшие, но неплохо развитые вспомогательные инструменты.
Амтоцефал обладал высоким черепом, в задней области которого образовался костяной купол. Найденный лобно-теменной фрагмент имеет длину 53,18 миллиметра (теменная кость 21,83 мм, а лобная 31,35 мм) и максимальную толщину 19 мм.
Семейство Пахицефалозавриды
Существовали амтоцефалы в конце мелового периода, около 84,5 – 83,5 миллиона лет назад (сантонский ярус). Были распространены на территории современной Монголии, в сокровищнице окаменелостей – пустыне Гоби.
Полный облик динозавра пока туманен, и предположения о его строении пока строятся на базе ближайших родственников. Передвигался амтоцефал на двух длинных ногах. Судя по всему, обладал неплохой скоростью бега (здесь приемлемо сравнение со стегоцерасом). Передние конечности представляли собой небольшие, но неплохо развитые вспомогательные инструменты.
Амтоцефал обладал высоким черепом, в задней области которого образовался костяной купол. Найденный лобно-теменной фрагмент имеет длину 53,18 миллиметра (теменная кость 21,83 мм, а лобная 31,35 мм) и максимальную толщину 19 мм.
Кампанский ярус
Кампанский ярус получил своё название от гряды холмов Гран-Шампань, был установлен Г. Коканом в 1857 году. Этот ярус начинается с появления arkhangelskiella cymbiformis (её вы видите на картинке). В Кампанском ярусе температура повсеместно начала понижаться.
Представитель: Дромеозавр
Семейство Дромеозавриды
Существовали дромеозавры в конце мелового периода, около 76,5 – 74,8 миллионов лет назад (первая половина кампанского яруса). Были распространены на территории современной Канады (провинция Альберта) и на северо-западе Соединённых Штатов Америки (штаты Монтана и Вайоминг). Длина тела дромеозавра достигала 1,8 метров. Высота же до 70 сантиметров. Весил он до 15 килограммов.
Передвигался динозавр на двух длинных ногах, которые были снабжены крупными когтями. Особенно выделялся (хотя и не так, как у более поздних представителей семейства) серповидный внутренний. Когти меньшего размера были и на развитых передних конечностях. Они использовались в качестве дополнительного оружия на охоте. Дромеозавр обладал приличной скоростью бега и превосходной координацией.
Череп был короче и выше аналогов других дромеозаврид, довольно крепко скроен. Челюсти также относительно мощные и глубокие. Обладал крупными для своего размера зубами, которые гармонично дополняли главный инструмент охоты.
Мозг дромеозавра был относительно крупным, в частности развит мозжечок и органы чувств. Скорее всего, он обладал неплохим зрением.
Шея соответствовала общему профилю и представляла собой эластичную дугу. Хотя дромеозавр располагал гибким компактным телосложением, оно было заметно плотнее чем у более поздних родичей.
Несмотря на то, что в большинстве случаев его изображают оперённым, это пока не доказано. Имеются альтернативные реконструкции, где перья отсутствуют вообще или присутствуют в минимальных количествах.
Длинный прутообразный хвост играл важную роль в координации движений, особенно при резвом перемещении.
Семейство Дромеозавриды
Существовали дромеозавры в конце мелового периода, около 76,5 – 74,8 миллионов лет назад (первая половина кампанского яруса). Были распространены на территории современной Канады (провинция Альберта) и на северо-западе Соединённых Штатов Америки (штаты Монтана и Вайоминг). Длина тела дромеозавра достигала 1,8 метров. Высота же до 70 сантиметров. Весил он до 15 килограммов.
Передвигался динозавр на двух длинных ногах, которые были снабжены крупными когтями. Особенно выделялся (хотя и не так, как у более поздних представителей семейства) серповидный внутренний. Когти меньшего размера были и на развитых передних конечностях. Они использовались в качестве дополнительного оружия на охоте. Дромеозавр обладал приличной скоростью бега и превосходной координацией.
Череп был короче и выше аналогов других дромеозаврид, довольно крепко скроен. Челюсти также относительно мощные и глубокие. Обладал крупными для своего размера зубами, которые гармонично дополняли главный инструмент охоты.
Мозг дромеозавра был относительно крупным, в частности развит мозжечок и органы чувств. Скорее всего, он обладал неплохим зрением.
Шея соответствовала общему профилю и представляла собой эластичную дугу. Хотя дромеозавр располагал гибким компактным телосложением, оно было заметно плотнее чем у более поздних родичей.
Несмотря на то, что в большинстве случаев его изображают оперённым, это пока не доказано. Имеются альтернативные реконструкции, где перья отсутствуют вообще или присутствуют в минимальных количествах.
Длинный прутообразный хвост играл важную роль в координации движений, особенно при резвом перемещении.
Маастрихтский ярус
Верхний и последний ярус верхнего отдела меловой системы мезозойской эры. Охватывает время от 72,1 ± 0,2 млн лет назад до 66,0 млн лет назад. Впервые выделен бельгийским геологом Андре Дюмоном в 1849 году. Название получил от города Маастрихт в Нидерландах. Во время Маастрихтского яруса уровень моря быстро понижался, широко распространились покрытосеменные цветковые растения (в срезах этого яруса часто находят цветковую пыльцу).
На фото вы можете увидеть окаменелости морских лилий.
На фото вы можете увидеть окаменелости морских лилий.
Представитель: Аляскацефал
Семейство Пахицефалозавриды
Существовали аляскацефалы в конце мелового периода, около 72 – 68 миллионов лет назад (ранний маастрихтский ярус). Были распространены на территории Соединённых Штатов Америки, в Аляске. Длина тела аляскацефала достигала 2,25 метров. Высота же до 0,8 метров. Весил он до 40 кг.
К сожалению, из-за мизерного числа ископаемых остатков пока можно лишь догадываться, как именно выглядел позднемеловой житель Аляски. Сейчас предположения основаны на морфологии ближайших родственников. Передвигался аляскацефала на двух длинных ногах. Предположительно, аляскацефал обладал достаточно высокой скоростью передвижения. Это помогало ему спасаться от многочисленных тероподов Принс-Крик.
Передние конечности куполоносного динозавра по всей вероятности были достаточно короткими, но при этом неплохо развитыми. По видимому, они были снабжены пятью пальцами.
Если брать за основу чешуйчатую кость и отталкиваться от пропорций пахицефалозавра, то череп достигал длины около 21,7 см. В верхней его области располагалась главная достопримечательность аляскацефала – объёмный и толстый купол. Туловище позднемелового динозавра, скорее всего, было округлым и относительно плотным. Традиционно для пахицефалозаврид оно завершалось длинным хвостом.
Семейство Пахицефалозавриды
Существовали аляскацефалы в конце мелового периода, около 72 – 68 миллионов лет назад (ранний маастрихтский ярус). Были распространены на территории Соединённых Штатов Америки, в Аляске. Длина тела аляскацефала достигала 2,25 метров. Высота же до 0,8 метров. Весил он до 40 кг.
К сожалению, из-за мизерного числа ископаемых остатков пока можно лишь догадываться, как именно выглядел позднемеловой житель Аляски. Сейчас предположения основаны на морфологии ближайших родственников. Передвигался аляскацефала на двух длинных ногах. Предположительно, аляскацефал обладал достаточно высокой скоростью передвижения. Это помогало ему спасаться от многочисленных тероподов Принс-Крик.
Передние конечности куполоносного динозавра по всей вероятности были достаточно короткими, но при этом неплохо развитыми. По видимому, они были снабжены пятью пальцами.
Если брать за основу чешуйчатую кость и отталкиваться от пропорций пахицефалозавра, то череп достигал длины около 21,7 см. В верхней его области располагалась главная достопримечательность аляскацефала – объёмный и толстый купол. Туловище позднемелового динозавра, скорее всего, было округлым и относительно плотным. Традиционно для пахицефалозаврид оно завершалось длинным хвостом.
Глава 3. "Поздний меловой период"
Мел-палеогеновое вымирание (66 млн лет назад)
События, предшествующие вымиранию
70 миллионов лет назад Земля охлаждалась. На полюсах сформировались ледяные шапки. Зимы становились суровее. Температура падала местами ниже +4 градусов. Для динозавров мелового периода этот перепад был резким и весьма ощутимым. Такие колебания температуры были вызваны расколом Пангеи, а затем Гондваны и Лавразии. Уровень моря поднялся и опустился. Струйные течения в атмосфере изменились, вследствие чего изменились и течения в океане.
В конце мелового периода температура стала резко подниматься. Существует гипотеза, согласно которой причиной этих изменений являлись океаны: вместо того, чтобы поглощать тепло они, возможно, отражали его обратно — в атмосферу. Тем самым они вызвали парниковый эффект.
Холоднокровные ящеры замерзали во время глобального похолодания. Цветковые растения травили динозавров алкалоидами, а вулканы – ядовитыми газами. Уровень моря то повышался, то понижался, уничтожая привычные ландшафты. Млекопитающие съедали яйца, а когда скорлупа становилась толстой для их маленьких зубов, динозаврики не могли выбраться наружу. А если выбирались, то не могли размножаться, ведь из-за глобального потепления они все были одного пола. И все это проходило под взрывы сверхновых, освещалось вспышками на Солнце и омывалось потоками ионизирующего излучения из бездны космоса.
В конце мелового периода температура стала резко подниматься. Существует гипотеза, согласно которой причиной этих изменений являлись океаны: вместо того, чтобы поглощать тепло они, возможно, отражали его обратно — в атмосферу. Тем самым они вызвали парниковый эффект.
Холоднокровные ящеры замерзали во время глобального похолодания. Цветковые растения травили динозавров алкалоидами, а вулканы – ядовитыми газами. Уровень моря то повышался, то понижался, уничтожая привычные ландшафты. Млекопитающие съедали яйца, а когда скорлупа становилась толстой для их маленьких зубов, динозаврики не могли выбраться наружу. А если выбирались, то не могли размножаться, ведь из-за глобального потепления они все были одного пола. И все это проходило под взрывы сверхновых, освещалось вспышками на Солнце и омывалось потоками ионизирующего излучения из бездны космоса.
Мел-палеогеновое вымирание
Около 66 млн лет назад «мгновенно» с точки зрения геологии погибают 16% семейств морских животных и 18% сухопутных. Вместе с нептичьими динозаврами вымерли прогрессивные морские завропсиды, в том числе мозазавры и плезиозавры, летающие ящеры (птерозавры), многие моллюски и множество мелких водорослей.
Споры о причинах мел-палеогенового вымирания ведутся не один десяток лет. Наиболее популярная и наиболее критикуемая версия – это падение астероида, вызвавшее грандиозную катастрофу. Популярность версии объясняется ее кажущейся простотой, и эта же упрощенная картинка порождает волну критики, поскольку при ближайшем рассмотрении мало что объясняет. В наше время всё больше ученых склоняются к этой версии.
Гипотеза импакта. Падение астероида — одна из самых распространённых версий. Около 66 м.л.н. происходит столкновение с астероидом диаметром 10-15 км. Миллиарды тонн горной породы в одно мгновение испарились и были выброшены в атмосферу в виде пепла и сажи. На побережье материков обрушилось цунами высотой до 100 м. Горячая ударная волна обогнула земной шар несколько раз, вызвав многочисленные пожары. Сейсмическая волна от столкновения привела к усилению извержений Деканских траппов более чем в десять раз, и это тоже сказалось на ситуации. Землю накрыло пылевое облако, и планета на несколько лет погрузилась во тьму. Местом падения было дно Мексиканского залива, содержащее колоссальные залежи гипса. Испарившись, он превратился в сернистые аэрозоли и вызвал кислотные дожди, мгновенно повысившие кислотность океанических вод. Глобальные годовые температуры упали на 20 °C и не поднимались выше +4 °C в течение пары десятилетий.
Другие гипотезы:
• Ледниковый период;
• Падение процента углекислого газа и кислорода в атмосфере;
• Вирус;
• Раскол суперконтинентов;
• Извержения вулканов;
• Утолщение скорлупы яиц.
Споры о причинах мел-палеогенового вымирания ведутся не один десяток лет. Наиболее популярная и наиболее критикуемая версия – это падение астероида, вызвавшее грандиозную катастрофу. Популярность версии объясняется ее кажущейся простотой, и эта же упрощенная картинка порождает волну критики, поскольку при ближайшем рассмотрении мало что объясняет. В наше время всё больше ученых склоняются к этой версии.
Гипотеза импакта. Падение астероида — одна из самых распространённых версий. Около 66 м.л.н. происходит столкновение с астероидом диаметром 10-15 км. Миллиарды тонн горной породы в одно мгновение испарились и были выброшены в атмосферу в виде пепла и сажи. На побережье материков обрушилось цунами высотой до 100 м. Горячая ударная волна обогнула земной шар несколько раз, вызвав многочисленные пожары. Сейсмическая волна от столкновения привела к усилению извержений Деканских траппов более чем в десять раз, и это тоже сказалось на ситуации. Землю накрыло пылевое облако, и планета на несколько лет погрузилась во тьму. Местом падения было дно Мексиканского залива, содержащее колоссальные залежи гипса. Испарившись, он превратился в сернистые аэрозоли и вызвал кислотные дожди, мгновенно повысившие кислотность океанических вод. Глобальные годовые температуры упали на 20 °C и не поднимались выше +4 °C в течение пары десятилетий.
Другие гипотезы:
• Ледниковый период;
• Падение процента углекислого газа и кислорода в атмосфере;
• Вирус;
• Раскол суперконтинентов;
• Извержения вулканов;
• Утолщение скорлупы яиц.
Итог:
На восстановление биосферы и преодоление негативных последствий вымирания ушло около миллиона лет. Как только атмосфера очистилась от большей части пепла и аэрозолей, фитопланктон и наземная растительность начали наращивать биомассу. Уже через 300 тыс. лет после катастрофы число видов млекопитающих превысило уровень верхнего мела. Рост разнообразия палеоценовых млекопитающих носит взрывной характер, увеличивается размер, появляются крупные травоядные и специализированные хищники. В палеоцене появляются окаменелости первых приматов.
Глава 4. "Ароморфозы мелового периода"
На протяжении Мелового периода отмечается значительное эволюционирование млекопитающих, пресмыкающихся и насекомых. Появляются насекомые-опылители, сумчатые и плацентарные млекопитающие, змеи.
Во время Мелового периода достигают своего расцвета динозавры, появляются цветковые растения, эволюционируют насекомые и морские одноклеточные животные (преимущественно раковинные корненожки или раковинные амебы, из раковин которых в дальнейшем формируются меловые отложения).
На фоне активного появления новых видов растений эволюционируют насекомые и появляются насекомые-опылители, потенциально способные опылять растения.
Главным событием мелового периода считается массовое вымирание флоры и фауны, превосходящее вымирание в триасовом периоде.
Массовая гибель динозавров в конце Мела способствует появлению новых видов млекопитающих (сумчатые и плацентарные) и птиц.
Ароморфозы мелового периода:
На фоне активного появления новых видов растений эволюционируют насекомые и появляются насекомые-опылители, потенциально способные опылять растения.
Главным событием мелового периода считается массовое вымирание флоры и фауны, превосходящее вымирание в триасовом периоде.
Массовая гибель динозавров в конце Мела способствует появлению новых видов млекопитающих (сумчатые и плацентарные) и птиц.
Ароморфозы мелового периода:
- Возникновение покрытосеменных растений (появление плода и цветка)
- Эволюция плацентарных и сумчатых млекопитающих
- Теплокровность
- Образование волосяного покрова
• Ароморфоз –
прогрессивное эволюционное изменение строения, приводящее к общему повышению уровня организации организмов.
Наглядное изображение эволюции млекопитающих и динозавров мелового периода
Глава 5. "Археологические раскопки"
Палеонтологи, работающие в аргентинской Патагонии, обнаружили кладбище древних окаменелостей, которое может пролить свет на доисторическую жизнь. На нём покоятся кости как минимум семь молодых динозавров. Также среди останков были найдены кости динозавра, который может оказаться крупнейшим из когда-либо ходивших по Земле.
Предположительно, существо является ранее неизвестным науке видом титанозавров — зауроподов с длинными шеей и хвостом, которые ходили на четырёх лапах и жили около 90 миллионов лет назад во времена мелового периода.
Исследователи утверждают, что этот травоядный ящер весил около 77 тонн (можно сравнить с массой более 14 африканских слонов), в длину достигал около 40 метров, а в высоту — 20 метров (то есть был размером с семиэтажное здание). К слову, предыдущий рекордсмен — аргентинозавр (как видно из названия, также обнаруженный в Аргентине) мог похвастаться длиной в 36,6 метра.
На приведённых учёными фотографиях можно увидеть, что бедренная кость титанозавра превышает по размерам палеонтолога, лежащего рядом с ней.
Первые окаменелости были обнаружены местными фермерами примерно в 250 километрах к западу от города Трелью в провинции Чубут в 2011 году. Сначала была видна лишь массивная кость ноги (около 2,4 метров в длину). Раскопки были начаты в 2013 году, тогда исследователи смогли поднять полный хвост динозавра, а также достаточное количество костей туловища и шеи. Эти находки помогли учёным понять, как животное выглядело при жизни.
Останки ящера обнаружил местный фермер примерно в 250 километрах к западу от города Трелью в Аргентине
(фото Daniel Feldman).
4 августа 2020 г. петербургские палеонтологи обнаружили останки динозавров. Они проводили археологические раскопки в Кемеровской области. О находках и их эксклюзивности эксперты рассказали на странице палеонтологов СПбГУ в Instagram.
«В верхнем слое земли нашли зуб дромеозаврида, невральную дугу позвонка пситтакозавра и несколько фрагментов трубчатых костей», – говорится в посте исследователей.
Дромеозавриды – это небольшие динозавры, которые обитали во всех уголках нашей планеты 66 миллионов лет назад. Пситтакозавры жили в раннем меловом периоде, примерно 130 миллионов лет назад, на территории, где в настоящее время находится Азия.
Как отметили ученые, их находки уже в конце августа будут выставлены на экспозицию в Кемеровском музее.
«В верхнем слое земли нашли зуб дромеозаврида, невральную дугу позвонка пситтакозавра и несколько фрагментов трубчатых костей», – говорится в посте исследователей.
Дромеозавриды – это небольшие динозавры, которые обитали во всех уголках нашей планеты 66 миллионов лет назад. Пситтакозавры жили в раннем меловом периоде, примерно 130 миллионов лет назад, на территории, где в настоящее время находится Азия.
Как отметили ученые, их находки уже в конце августа будут выставлены на экспозицию в Кемеровском музее.
Скелет дромеозаврида
Значительным событием в истории находок в пределах нынешней России стало открытие в 1934 году скелета динозавра на Южном Сахалине, принадлежавшем тогда Японии. Находка сделана случайно во время строительства больницы на территории нынешнего посёлка Синегорск. Это был первый и до сих пор единственный скелет (к сожалению, неполный), обнаруженный на Сахалине. Динозавр получил название «ниппонозавр сахалинский» (Nipponosaurus sachaliensis Nagao, 1936). Приблизительная длина животного 7,6 метра. Он относится к группе гадрозавров, которые жили в меловую эпоху. Изучением находки, до сих пор хранящейся в музее Хоккайдского университета, занимался профессор Нагао Такуми.
Ниппонозавр
Обнародованы результаты исследования единственного на земле мумифицированного двуногого гадрозавра-утконоса, обнаруженного еще в 1999 году в Северной Дакоте (США) американским геологом Тайлером Лайсоном. У этого сенсационного экземпляра сохранилась даже кожа и некоторые органы! Остальные же динозавры доставались ученым уже в виде груды костей.
Гадрозавр-утконос, получивший прозвище "Дакота", погиб 67 миллионов лет назад, оказавшись зажатым в скале. Благодаря микроклимату в этой пещере, динозавр мумифицировался и чудесно сохранился. "Его кожа просто прекрасна, — передает АР слова палеонтолога Филиппа Мэнинга из Манчестерского университета. — Она производит невероятное впечатление, когда смотришь впервые".
Уникальным является и метод изучения динозавра. Его останки были исследованы самым большим сканером в мире, который NASA обычно использует для обследования на предмет трещин шаттлов и космических кораблей. Исследование кожи еще не закончено и ученые надеются найти там образцы ДНК.
С помощью компьютерной томографии установлено, что Дакота весил около 3,5 тонн при длине 12 м. Он мог передвигаться со скоростью 45 км/ч. Для сравнения, один из самых кровожадных доисторических ящеров, тиранозавр, развивал скорость лишь 32 км в час. По мнению Мэнинга, это вполне закономерно, так как тиранозавры охотились на гадрозавров, которым ничего не оставалось как научиться быстро бегать. Гадрозавр-утконос был вегетарианцем, на что указывает строение его челюстей. Ящеры жили только на территории, которую нынче занимают США.
Гадрозавр-утконос, получивший прозвище "Дакота", погиб 67 миллионов лет назад, оказавшись зажатым в скале. Благодаря микроклимату в этой пещере, динозавр мумифицировался и чудесно сохранился. "Его кожа просто прекрасна, — передает АР слова палеонтолога Филиппа Мэнинга из Манчестерского университета. — Она производит невероятное впечатление, когда смотришь впервые".
Уникальным является и метод изучения динозавра. Его останки были исследованы самым большим сканером в мире, который NASA обычно использует для обследования на предмет трещин шаттлов и космических кораблей. Исследование кожи еще не закончено и ученые надеются найти там образцы ДНК.
С помощью компьютерной томографии установлено, что Дакота весил около 3,5 тонн при длине 12 м. Он мог передвигаться со скоростью 45 км/ч. Для сравнения, один из самых кровожадных доисторических ящеров, тиранозавр, развивал скорость лишь 32 км в час. По мнению Мэнинга, это вполне закономерно, так как тиранозавры охотились на гадрозавров, которым ничего не оставалось как научиться быстро бегать. Гадрозавр-утконос был вегетарианцем, на что указывает строение его челюстей. Ящеры жили только на территории, которую нынче занимают США.
Заключение
В ходе мелового периода динозавры достигли своего рассвета и мгновенно исчезли с его окончанием. На смену динозаврам пришли млекопитающие. По сей день палеонтологи находят останки динозавров в разных частях света. Вопрос об их исчезновении до сих пор открыт. Эти рептилии представляют большой интерес для людей, так как являются малоизученными. В нашем учебнике вы получили некоторые сведения о динозаврах и ярусах мелового периода. Более подробную информацию вы можете получить на данных сайтах:
https://www.dinozavro.ru/paleontolog/melovoy.php
http://dinosaurs.afly.ru
https://www.geokniga.org
https://www.dinozavro.ru/bukvi.php
Также мы предлагаем вам документальный фильм BBC "Планета динозавров":
Planet Dinosaur - The Best Bites - BBC
BBC Earth
https://www.dinozavro.ru/paleontolog/melovoy.php
http://dinosaurs.afly.ru
https://www.geokniga.org
https://www.dinozavro.ru/bukvi.php
Также мы предлагаем вам документальный фильм BBC "Планета динозавров":
Planet Dinosaur - The Best Bites - BBC
BBC Earth
СОШ №550
Итоговый проект учениц 9Б класса Фёдоровой К. и Радченко Ю.
Итоговый проект учениц 9Б класса Фёдоровой К. и Радченко Ю.
